Генетические исследования — Клиника «Витбиомед+» – цены

Полиморфизмы генов системы гемостаза » (G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); C667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 

Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза (4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI — I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови (F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ). 

Ген. факт. развития синдрома поликистозных яичников (VNTR гена INS; Pro12Ala гена PPAR — гамма; STR гена CYP11альфа; V89L гена 5альфа — редуктазы; STR гена SHBG; STR гена AR). 

Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6) 

Ген. факт. развития азооспермии (микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y — хромосомы; микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y — хромосомы; микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y — хромосомы). 

HLA — типирование (II класс) по локусам DRB1; DQA1; DQB1. 

Кариотипирование с выявлением аберраций. 

HLA — типирование (I класс) по локусам А и В. 

Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В — IL28B) 

Типирование HLA — В27 (основной иммуногенетический маркер высокой предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и других связанных серонегативных спондилоартропатий) 

Полиморфизм V89L гена 5альфа — редуктазы 

STR полиморфизм гена SHBG 

STR полиморфизм гена AR 

Полиморфизм А1/А2 гена CYP16 

Определение резус — фактора плода (с 8 недели беременности) 

Определение пола плода (с 8 недели беременности) 

Молекулярно — генетический анализ хориона по 5 — ти параметрам